UCB的Vimpat癫痫新全身性在美国获批

据9月1日发布的最新消息，FDA早已同意UCB公司的Vimpat单药疗法用作用药帕金森氏症。这并不一定该药可以实质上给药用作大多连续性发作的成年帕金森氏症高血压。Vimpat（lacosamide）在2008年被同意用作帕金森氏症高血压的辅助用药。

美国监管独立机构这项新的推荐，并不一定大多发作的帕金森氏症高血压可以用作Vimpat作为初治单药用药，而早已接受用药的帕金森氏症高血压，也可以改用Vimpat单药用药。

该药是UCB公司解决Keppra（levetiracetam）出货量下滑带来影响的主要电子产品。Vimpat在2014年年底拿到2.17亿总成本的收益。而预防连续性扩展不久，如果UCB可以在与基本用药工具的竞争（例如lamotragine和topiramate）中取胜，又将拿到格外高的收益。

因为该病十分复杂，高血压必须全方位用药，因此，帕金森氏症高血压的用药考虑多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供格外多帕金森氏症病人格外多用药考虑为目标。现在由于Vimpat的同意，外科医生和帕金森氏症高血压又有了格外多用药考虑。”

除了对Vimpat单药疗法的同意，FDA同时推荐了Vimpat各种剂型方式有节省成本剂量。

UCB已计划向欧洲提交申请，扩展其在该区域的基本预防连续性。为此，UCB正在同步进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用作新诊疗大多连续性发作帕金森氏症高血压时的有效连续性和可用连续性。

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编辑： zhongguoxing